Entamoeba hartmanni: karakteristik, morfologi, siklus hidup

Entamoeba hartmanni: karakteristik, morfologi, siklus hidup

Entamoeba hartmanni adalah spesies amoeba Entamoeba yang termasuk dalam genus dianggap non – patogen, tidak memiliki tahap invasif, dan mengkonsumsi sel-sel darah merah dari bagaimana E. histolytica atau E. dispar dibedakan.

Spesies ini telah menjadi bahan perdebatan sejak tahun 1912, ketika ilmuwan Prowazek mendeteksi kista kecil yang lebih kecil dari 10mc di bawah mikroskop. Dia mengklasifikasikan mereka sebagai spesies baru Entamoeba dan membaptis mereka hartmanni. Di sisi lain, Wenyon dan Col menetapkan bahwa itu adalah ras kecil milik E. histolytica , meskipun saat ini tidak diperdebatkan bahwa itu adalah spesies baru.

Oleh Iqbal Osman dari Durban, Pantai Utara, Afrika Selatan (Entamoeba hartmani) [CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], melalui Wikimedia Commons

Dalam pengertian ini, penentuan metode untuk diagnosis dan karakterisasi aspek morfo-genetik, serta mekanisme penularan, gejala penularan, perawatan standar atau khusus, sangat penting untuk pemahaman yang memadai tentang organisme ini. perintah Entamoebida.

Indeks artikel

Karakteristik biologis

-Entamoeba hartmanni, seperti amuba lainnya, secara biologis termasuk dalam domain eukariotik dan diklasifikasikan dalam kingdom protista .

-Amuba ini memiliki sitoplasma bervakuol, nukleus unik dan berdiferensiasi yang menunjukkan endosom sentral pada trofozoit.

– Kromatin perifer menunjukkan distribusi yang homogen ke seluruh tubuh.

-Aspek menarik lainnya adalah bahwa mereka tidak menelan eritrosit. Urutan oligonukleotida pada Entamoeba hartmanni adalah;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Klasifikasi taksonomi

  • Domain: Eukariota
  • Filum: Amoebozoa
  • Ordo: Entamoebida
  • Genus: Entamoeba
  • Spesies: hartmanni.

Morfologi

Pada dasarnya ciri morfologi amuba ini terdapat pada tahapannya, dua di antaranya adalah;

Trofozoit

Selama fase ini, organisme memiliki bentuk bulat atau amoeboid dan ukuran berkisar antara 5 hingga 12 m, dengan rata-rata 8 hingga 10 m. Pergerakannya, secara umum, tidak progresif dan satu-satunya nukleus yang ada tidak terlihat jika diamati pada sediaan tanpa pewarnaan.

Dalam sampel yang diwarnai dengan benar, dimungkinkan untuk mengamati kariosom dengan proporsi kecil, kompak dan terletak di area tengah. Namun, pada berbagai kesempatan itu mungkin tidak berada di tengah.

Dengan cara yang sama, ia mengandung kromatin perinuklear, yang berbentuk butiran kecil dan halus dengan ukuran dan distribusi yang seragam, meskipun kadang-kadang dapat berbentuk manik-manik.

Juga, sitoplasma berbutir tipis dan biasanya dapat mengandung beberapa bakteri, tetapi tidak pernah menunjukkan adanya sel darah merah. Ini karena ketidakmampuan Anda untuk menelannya.

kista

Mereka umumnya berbentuk bola, dengan diameter yang bervariasi dari 5 sampai 10 m, secara teratur antara 6 dan 8 m.

Dalam pengertian ini, kista yang paling matang memanifestasikan 4 inti, tidak terlihat ketika sampel yang diamati melalui mikroskop tidak diwarnai dengan benar.

Dengan memiliki pewarnaan Lugol dalam proporsi 20,gm I2 dan 40,gm KI yang dilarutkan dengan benar dalam 1,Lt H2O adalah mungkin untuk mengamatinya. Juga, kista yang belum berkembang, dengan 1 atau 2 inti, lebih sering terjadi pada tes daripada kista dewasa.

Jika dilihat pada preparat yang diwarnai, nukleusnya memiliki kariosom sentral yang kecil dan kromatin perinuklear yang terdistribusi secara teratur dengan butiran halus dan seragam.

Juga, dengan cara yang sama yang terjadi dengan spesies lain dari “kompleks Entamoeba”, glikogen dapat sedikit terdiferensiasi dan tersebar dalam kista dewasa.

Namun, pada kista yang belum matang lebih ringkas, dan badan kromatoid dapat berbentuk cluster, serta memanjang dengan ujung yang sedikit membulat.

Lingkaran kehidupan

Amuba nonpatogen seperti E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana, dan Iodamoeba buetschlii umumnya memiliki siklus hidup di mana kista dan trofozoit ditularkan melalui tinja dan dianggap dapat didiagnosis di sana.

Pada gambar di bawah ini dapat dilihat bahwa pada stadium 1 kista banyak ditemukan pada tinja padat, sedangkan trofozoit biasanya ditemukan pada tinja diare. Dalam pengertian ini, kolonisasi amuba non-patogen terjadi setelah menelan kista matang dalam makanan, air, atau benda yang terkontaminasi dengan kotoran.

Siklus hidup amuba nonpatogenik

Demikian pula, fase 2 eksitasi terjadi di usus kecil, di mana fase 3 terjadi, mereka dilepaskan dan trofozoit bermigrasi ke usus besar. Dengan demikian, trofozoit bereplikasi secara aseksual yang menghasilkan kista.

Karena perlindungan yang diberikan oleh konfigurasi di dinding sel mereka, kista bertahan selama beberapa hari atau minggu di luar organisme inang, yang bertanggung jawab untuk transmisi.

Trophozoites yang melewati feses dengan cepat dihancurkan begitu berada di luar tubuh, dan jika tertelan mereka tidak akan bertahan jika terpapar lingkungan lambung.

Diagnosa

budaya tinja adalah salah satu teknik yang digunakan untuk diagnosis, tetapi dapat memberikan hasil positif palsu pada gagal untuk membedakan dari spesies lain.

Metode lain adalah jaringan, genetik dan molekuler, di mana produk biologis dapat berupa biopsi, pengikisan ulkus, darah, sekresi dari lesi, antara lain.

Dalam pengertian ini, penentuan melalui evaluasi genetik dan molekuler adalah yang paling efisien untuk membedakan antara amuba patogen dan nonpatogen.

Gejala menular

Entamoeba hartmanni, menjadi amuba non-patogen, tidak menghasilkan gejala pada pembawa.

Namun, telah ditemukan bahwa di bawah kondisi kontrol beberapa spesies non-patogen menampakkan diri terkait dengan penyakit dan gejala diare.

Ini bukan kasus E. hartmanni karena tidak adanya penyelidikan yang terfokus padanya, jadi disarankan jika ada gejala, analisis lain harus dilakukan untuk menentukan asal sebenarnya.

Perlakuan

Fakta bahwa itu adalah amuba non-patogen menghindari mengomentari pengobatan. Meskipun, dimungkinkan untuk menemukan dalam literatur penggunaan Metronidazol dan Tinidazole.

Referensi

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diagnosis Banding Entamoeba spp. dalam Sampel Tinja Klinis Menggunakan SYBR Green Real-Time Polymerase Chain Reaction. Ilmuwan W Jour. 2014; 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amuba usus nonpatogenik: pandangan klinikoanalitik. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): hal. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Protista lengkung. 1912; 26: hal. 241-249.
  4. Weny CM OF. Epidemiologi Parasit Amoebiasis Adv. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): hal. 151_346.
  5. T.CS. Kingdom protozoa dan 18 filumnya. Mikrobiol Rev. 1993; 57 (4): hal. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Di Flores MB. Parasitologi medis. Meksiko DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. hal. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Dalam Elsevier, editor. Parasitologi Manusia. Meksiko DF: Pers Akademik; 2007. hal. 51.
  8. Mandal F. Parasitisme. Dalam Mandal F. PARASITOLOGI MANUSIA.: Pembelajaran PHI; 2015. hal. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Deteksi dan Identifikasi Spesies Entamoeba dalam Sampel Tinja dengan Uji Hibridisasi Baris Terbalik. Mikroba Jour Clin. 2003; 41 (11): hal. 5041–5045.
  10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [On line]; 2015. Diakses 30/08/2018.Tersedia di: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
  11. Romero R. Mikrobiologi dan Parasitologi Manusia Meksiko DF: Médica Panamericana; 2007. Chacín-Bonilla L. Diagnosis mikroskopis amoebiasis: Metode usang tetapi perlu di negara berkembang. Investasikan Klin. 2011; 52 (4): hal. 291-294.
  12. Identifikasi Laboratorium Parasit Kepedulian Kesehatan Masyarakat. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. [On line]; 2018. Diakses 30/08/2018.Tersedia di: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Diagnosa Parasitologi. Dalam Becerril M. Parasitologi Medis. Meksiko DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. hal. 347.
  14. Issa R. PROTOZA NON-PATOGENIK. Int J Pharm Pharm Sci.2014; 6 (3): hal. 30-40. Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd Pemeriksaan double-blind Metronidazole dan Tinidazole dalam pengobatan pembawa asimtomatik E. Hsolytica dan E. Hartmanni. Bertindak Med Valle. 1977; 8 (1): hal. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Aktivitas in vitro obat antiamoebic terhadap isolat klinis Entamoeba histolytica dan Entamoeba dispar. Sejarah Mikrobiologi Klinis dan Antimikroba. 2004; 3 (27).