Komponen Sistem Stimulasi Tulang Belakang

Komponen Sistem Stimulasi Tulang Belakang

Stimulasi sumsum tulang belakang (SCS) adalah teknik medis yang digunakan untuk mengirimkan pulsa listrik ringan ke saraf di sepanjang tulang belakang untuk memodifikasi atau memblokir sinyal rasa sakit ke otak.

SCS pertama kali digunakan untuk mengobati rasa sakit pada tahun 1967 dan kemudian disetujui untuk digunakan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada tahun 1989 untuk menghilangkan rasa sakit yang disebabkan oleh kerusakan saraf di batang tubuh, lengan, atau kaki (termasuk nyeri punggung bawah, nyeri kaki, dan gagal punggung). operasi).

Perangkat ditanamkan di dekat tulang belakang dan berfungsi mirip dengan alat pacu jantung. Sebagai ganti rasa sakit, seseorang biasanya akan merasakan sensasi kesemutan ringan. Sistem yang lebih baru, seperti sistem stimulasi Senza yang disetujui pada tahun 2015, sebagian besar telah mampu mengatasi efek ini.

Sistem SCS terdiri dari empat komponen yang bekerja sama untuk menghantarkan rangsangan listrik ke sumber rasa sakit (juga dikenal sebagai penghasil rasa sakit). Sebagian besar perangkat saat ini memiliki berat lebih dari satu ons dan terdiri dari generator pulsa, kabel listrik, remote control, dan pengisi daya baterai.

1

Generator Pulsa Implan

Courtesy Boston Ilmiah

Ada beberapa IPG yang digunakan saat ini yang tidak dapat diisi ulang, dan alasannya jelas. Unit lama yang tidak dapat diisi ulang memiliki masa pakai baterai antara dua dan lima tahun. Yang lebih baru dapat bertahan 10 hingga 25 tahun, menawarkan kebebasan yang lebih besar kepada pengguna dan intervensi bedah yang jauh lebih sedikit.

Baterai IPG diisi ulang dengan menempatkan pengisi daya nirkabel pada kulit langsung di atas unit. Itu dipegang oleh tali sabuk yang dapat disesuaikan dan biasanya membutuhkan beberapa jam setiap minggu untuk mengisi ulang sepenuhnya. Bunyi bip dan/atau indikator lampu akan memberi tahu Anda saat baterai telah terisi penuh.

Sumber Verywell Health hanya menggunakan sumber berkualitas tinggi, termasuk studi peer-review, untuk mendukung fakta dalam artikel kami. Baca proses editorial kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara kami memeriksa fakta dan menjaga agar konten kami tetap akurat, andal, dan tepercaya.

  • FDA, “Persetujuan Premarket: Sistem Stimulasi Saraf Tulang Belakang Itrel yang Benar-Benar Dapat Diimplan.” 21 Januari 1989.
  • Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA). “FDA menyetujui sistem stimulasi sumsum tulang belakang yang mengobati rasa sakit tanpa kesemutan.” Silver Spring, Maryland; dikeluarkan 8 Mei 2015.

Oleh Anne Asher, CPT
Anne Asher, pelatih pribadi bersertifikat ACE, pelatih kesehatan , dan spesialis latihan ortopedi, adalah pakar nyeri punggung dan leher.

Lihat Proses Editorial Kami Temui Dewan Pakar Medis Kami Bagikan Umpan Balik Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas umpan balik Anda! Apa tanggapan Anda? Lainnya Bermanfaat Laporkan Kesalahan