megakaryosit adalah sel yang cukup besar, yang sel fragmentasi memberi naik ke trombosit. Dalam literatur, mereka dianggap sel “raksasa” yang melebihi 50 um, itulah sebabnya mereka adalah unsur seluler terbesar dari jaringan hematopoietik.
Beberapa tahap tertentu menonjol dalam pematangan sel-sel ini. Misalnya, akuisisi beberapa inti (poliploidi) melalui pembelahan sel berturut-turut di mana DNA dikalikan tetapi tidak ada sitokinesis. Selain peningkatan DNA, berbagai jenis butiran juga menumpuk.
Sumber: Wbensmith [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)]
Sebagian besar sel-sel ini terletak di sumsum tulang, di mana mereka sesuai dengan kurang dari 1% dari total sel. Meskipun rasio sel rendah ini, fragmentasi megakariosit dewasa tunggal menimbulkan banyak trombosit, antara 2.000 dan 7.000 trombosit, dalam proses yang berlangsung sekitar seminggu.
Perjalanan dari megakariosit ke trombosit terjadi dengan pencekikan pada membran yang pertama, diikuti dengan pemisahan dan pelepasan trombosit yang baru terbentuk. Serangkaian unsur molekuler – terutama trombopoietin – bertugas mengatur proses tersebut.
Unsur-unsur yang berasal dari sel-sel ini adalah trombosit, juga disebut trombosit. Ini adalah fragmen sel kecil dan tidak memiliki nukleus. Trombosit ditemukan sebagai bagian dari darah dan sangat penting dalam proses pembekuan darah atau hemostasis, penyembuhan luka, angiogenesis, peradangan dan kekebalan bawaan.
Indeks artikel
Perspektif sejarah
Proses pembentukan trombosit telah dipelajari selama lebih dari 100 tahun. Pada tahun 1869 seorang ahli biologi dari Italia bernama Giulio Bizzozero menggambarkan apa yang tampak seperti sel raksasa, dengan diameter lebih dari 45 um.
Namun, sel-sel aneh ini (dalam hal ukurannya) tidak terkait dengan asal trombosit sampai tahun 1906. Peneliti James Homer Wright menetapkan bahwa sel-sel raksasa yang awalnya dijelaskan adalah prekursor trombosit, dan menamakannya megakariosit.
Selanjutnya, dengan kemajuan dalam teknik mikroskop, aspek struktural dan fungsional sel-sel ini dijelaskan, di mana kontribusi Quick dan Brinkhous untuk bidang ini menonjol.
Karakteristik dan struktur
Megakariosit: Nenek moyang Trombosit
Megakariosit adalah sel yang berperan dalam pembentukan trombosit. Seperti namanya, megakariosit berukuran besar, dan dianggap sebagai sel terbesar dalam proses hematopoietik. Dimensinya antara 50 dan 150 um dengan diameter.
Nukleus dan sitoplasma
Selain ukurannya yang luar biasa, salah satu karakteristik yang paling mencolok dari garis keturunan sel ini adalah adanya banyak inti. Berkat propertinya, itu dianggap sebagai sel poliploid, karena memiliki lebih dari dua set kromosom di dalam struktur ini.
Produksi nukleus ganda terjadi dalam pembentukan megakariosit dari megakarioblas, di mana nukleus dapat membelah berkali-kali sehingga megakariosit rata-rata memiliki 8 hingga 64 nukleus. Inti ini bisa hipo atau hiperlobulasi. Ini terjadi karena fenomena endomitosis, yang akan dibahas nanti.
Namun, megakariosit yang hanya menghadirkan satu atau dua inti juga telah dilaporkan.
Adapun sitoplasma, itu meningkat secara signifikan dalam volume , diikuti oleh setiap proses pembelahan dan menyajikan sejumlah besar butiran.
Lokasi dan jumlah
Lokasi yang paling penting untuk sel-sel ini adalah sumsum tulang, meskipun mereka juga dapat ditemukan pada tingkat yang lebih rendah di paru-paru dan limpa. Dalam kondisi normal, megakariosit membentuk kurang dari 1% dari semua sel di sumsum.
Karena ukuran sel progenitor yang cukup besar ini, tubuh tidak menghasilkan megakariosit dalam jumlah besar, karena satu sel akan menghasilkan banyak trombosit – tidak seperti produksi unsur seluler lain yang membutuhkan banyak sel progenitor.
Pada manusia rata-rata, hingga 10 8 megakariosit dapat terbentuk setiap hari, yang akan menghasilkan lebih dari 10 11 trombosit. Jumlah trombosit ini membantu mempertahankan keadaan stabil dari trombosit yang berperedaran.
Studi terbaru telah menyoroti pentingnya jaringan paru-paru sebagai daerah pembentuk trombosit.
Fitur
Megakariosit adalah sel penting dalam proses yang disebut trombopoiesis. Yang terakhir terdiri dari generasi trombosit, yang merupakan unsur seluler 2 hingga 4 um, berbentuk bulat atau bulat telur, tidak memiliki struktur inti dan terletak di dalam pembuluh darah sebagai komponen darah.
Karena mereka tidak memiliki nukleus, ahli hematologi lebih suka menyebutnya sel “fragmen” dan bukan sel seperti itu – seperti sel darah merah dan putih.
Fragmen sel ini memainkan peran penting dalam pembekuan darah, menjaga integritas pembuluh darah, dan berpartisipasi dalam proses inflamasi.
Ketika tubuh mengalami beberapa jenis cedera, trombosit memiliki kemampuan untuk dengan cepat menempel satu sama lain, di mana sekresi protein dimulai yang memulai pembentukan bekuan.
Pembentukan dan pematangan
Skema pembentukan: dari megakarioblas menjadi trombosit
Seperti yang kita sebutkan sebelumnya, megakariosit adalah salah satu sel prekursor untuk trombosit. Seperti asal-usul unsur seluler lainnya, pembentukan trombosit – dan karena itu megakariosit – dimulai dengan sel induk dengan sifat pluripoten.
Megakarioblas
Prekursor seluler dari proses dimulai dengan struktur yang disebut megakarioblas, yang menggandakan nukleusnya tetapi tidak menduplikasi seluruh sel (proses ini dikenal dalam literatur sebagai endomitosis) untuk membentuk megakariosit.
Promegacariocito
Tahap yang terjadi segera setelah megakarioblas disebut promegakariosit, kemudian muncul megakariosit granular dan terakhir trombosit.
Pada tahap pertama, inti sel memiliki beberapa lobus dan protoplasma adalah tipe basofilik. Saat tahap megakariosit mendekat, protoplasma secara progresif menjadi eosinofilik.
Megakariosit granular
Pematangan megakariosit disertai dengan hilangnya kemampuan untuk berkembang biak.
Seperti namanya, dalam megakariosit tipe granular dimungkinkan untuk membedakan granula tertentu yang akan diamati dalam trombosit.
Setelah megakariosit matang, ia menargetkan sel endotel sinusoid vaskular medula dan memulai jalurnya sebagai megakariosit trombosit.
Megakariosit trombosit
Jenis megakariosit kedua yang disebut trombosit ditandai dengan emisi proses digital yang muncul dari membran sel yang disebut herniasi protoplasma. Butiran-butiran yang disebutkan di atas berjalan ke daerah-daerah ini.
Saat sel matang, setiap herniasi mengalami pencekikan. Hasil dari proses disintegrasi ini diakhiri dengan pelepasan fragmen sel yang tidak lebih dari trombosit yang sudah terbentuk. Selama tahap ini, sebagian besar sitoplasma megakariosit diubah menjadi trombosit kecil.
Faktor regulasi
Berbagai tahapan yang dijelaskan, mulai dari megakarioblas hingga trombosit, diatur oleh serangkaian molekul kimia. Pematangan megakariosit harus ditunda sepanjang perjalanannya dari osteoblastik ke ceruk vaskular.
Selama perjalanan ini, serat kolagen memainkan peran mendasar dalam menghambat pembentukan protoplatelet. Sebaliknya, matriks seluler yang sesuai dengan ceruk vaskular kaya akan faktor von Willebrand dan fibrinogen, yang merangsang trombopoiesis.
Faktor regulasi kunci lainnya dari megakariositopoiesis adalah sitokin dan faktor pertumbuhan seperti trombopoietin, interleukin, dan lain-lain. Trombopoietin ditemukan sebagai pengatur yang sangat penting di seluruh proses, dari proliferasi hingga pematangan sel.
Selanjutnya, ketika trombosit mati (kematian sel terprogram), mereka mengekspresikan fosfatidilserin pada membran untuk mendorong penghapusan berkat sistem monosit-makrofag. Proses penuaan seluler ini dikaitkan dengan desialinisasi glikoprotein dalam trombosit.
Yang terakhir ini dikenali oleh reseptor yang disebut Ashwell-Morell pada sel hati. Ini merupakan mekanisme tambahan untuk menghilangkan puing-puing trombosit.
Peristiwa hati ini menginduksi sintesis trombopoietin, untuk memulai sintesis trombosit lagi, oleh karena itu berfungsi sebagai regulator fisiologis.
Endomitosis
Yang paling menonjol – dan aneh – peristiwa dalam pematangan megakarioblas adalah proses pembelahan sel yang disebut endomitosis yang memberikan sel raksasa karakter poliploidnya.
Ini terdiri dari siklus replikasi DNA yang dipisahkan dari sitokinesis atau pembelahan sel itu sendiri. Selama siklus hidup, sel melewati keadaan proliferasi 2n. Dalam tata nama sel n digunakan untuk menunjuk haploid, 2n sesuai dengan organisme diploid, dan seterusnya.
Setelah keadaan 2n, sel memulai proses endomitosis dan secara progresif mulai mengakumulasi materi genetik, yaitu: 4n, 8n, 16n, 64n, dan seterusnya. Dalam beberapa sel, beban genetik hingga 128n telah ditemukan.
Meskipun mekanisme molekuler yang mengatur pembelahan ini tidak diketahui secara pasti, peran penting dikaitkan dengan defek pada sitokinesis sebagai akibat malformasi yang ditemukan pada protein myosin II dan aktin F.
Referensi
- Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M.,… & Walter, P. (2013). Biologi sel esensial . Ilmu Garland.
- Alonso, MAS, & i Pons, EC (2002). Manual praktis hematologi klinis . Antares.
- Arber, DA, Glader, B., Daftar, AF, Sarana, RT, Paraskevas, F., & Rodgers, GM (2013). Hematologi klinis Wintrobe . Lippincott Williams & Wilkins.
- Dacie, JV, & Lewis, SM (1975). hematologi praktis . Batu hidup Churchill.
- Hoffman, R., Benz Jr, EJ, Silberstein, LE, Heslop, H., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologi: prinsip dan praktik dasar . Ilmu Kesehatan Elsevier.
- Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). Histologi dasar: teks & atlas . McGraw-Hill.
- Kierszenbaum, AL, & Tres, L. (2015). Histologi dan Biologi Sel: pengantar E-Book patologi . Ilmu Kesehatan Elsevier.
- Manascero, AR (2003). Atlas morfologi sel, perubahan dan penyakit terkait…. ALIS.
- Marder, VJ, Aird, WC, Bennett, JS, Schulman, S., & White, GC (2012). Hemostasis dan trombosis: prinsip dasar dan praktik klinis . Lippincott Williams & Wilkins.
- Nurden, AT, Nurden, P., Sanchez, M., Andia, I., & Anitua, E. (2008). Trombosit dan penyembuhan luka. Perbatasan dalam biosains: jurnal dan perpustakaan virtual , 13 , 3532-3548.
- Pollard, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). E-Book Biologi Sel . Ilmu Kesehatan Elsevier.
- Rodak, BF (2005). Hematologi: dasar-dasar dan aplikasi klinis . Ed. Medis Panamerika.
- San Miguel, JF, & Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematologi. Manual beralasan dasar . Elsevier Spanyol.
- Vives Corrons, JL, & Aguilar Bascompte, JL (2006). Manual teknik laboratorium di hematologi . tukang batu.
- Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi . Ed. Medis Panamerika.