Hemichordata adalah filum yang terdiri dari sekelompok hewan laut vermiform (mengingatkan pada cacing) atau sacciform (berupa kantung kecil) dengan tentakel kecil yang khas. Mereka umumnya mendiami dasar ekosistem perairan, di perairan dangkal. Sebagian besar anggotanya sessile atau menetap.
Dalam tubuh hemichordata kita dapat membedakan tiga wilayah: prosome, mesosom, dan metosome. Ketiga zona ini sesuai dengan kondisi trimerik coelom.
Varian vermiform sangat bervariasi. Dalam hal panjang tubuh, mereka bervariasi dari 2,5 sentimeter, hingga 2,5 meter. Mereka umumnya hidup terkubur dan menyajikan warna mencolok.
Sebaliknya, sacciform hemichordata adalah bentuk sessile yang ditandai dengan lofphorus dan perisai bukal. Sebagian besar dikelompokkan dalam koloni yang berbagi endoskeleton yang disekresikan oleh anggota yang sama. Dimensi individu kecil, meliputi berkisar dari 1 sampai 5 milimeter.
Indeks artikel
Karakteristik umum
Hemichordata adalah hewan triploblastik, dengan simetri bilateral dan hidup bebas, yang hidup di lingkungan laut. Epidermis bersilia.
Ada dua kelas hemichordata, masing-masing dengan morfologi dan kebiasaan ekologisnya sendiri. Anggota kelas Enteropneusta dicirikan sebagai vermiform dan hidup terkubur di dalam tanah ekosistem laut.
Kelas Pterobranchia, pada bagiannya, terdiri dari individu sessile dan kolonial yang hidup dalam tabung yang disekresikan.
Taksonomi
Sebelumnya, filum Hemichordata dianggap sebagai subfilum dari chordata. Dalam sistem ini, mereka ditemukan bersama dengan subfilum Cephalochordata dan Urochordata, membentuk protochordata.
Chordata memiliki lima karakteristik diagnostik grup. Klasifikasi yang disebutkan di atas didasarkan pada adanya dua fitur ini: celah brakialis dan apa yang dianggap sebagai notochord atau garis notochord yang belum sempurna.
Selain celah insang, hemicordata memiliki ekor post-anal pada larva (diamati pada anggota Harrimaniidae), tali saraf punggung berongga, dan gen Hox spesifik untuk sumbu anteroposterior tubuh.
Namun, hari ini diketahui bahwa notochord diduga sebenarnya adalah invaginasi singkat dari atap mulut. Oleh karena itu, strukturnya adalah divertikulum oral yang disebut stomochord.
Penemuan yang relevan ini menyebabkan reorganisasi kelompok. Sekarang, hemichordata dianggap sebagai filum independen, di dalam deuterostom.
Taksonomi saat ini telah menggambarkan sekitar 130 spesies hemichordata, didistribusikan dalam 24 genera. Namun, para ahli berpendapat bahwa angka ini merupakan perkiraan yang terlalu rendah dari nilai sebenarnya.
Hubungan antar kelompok
Klasifikasi saat ini membagi filum menjadi dua kelas: Enteropneusta dan Pterobranchia. Meskipun sejumlah besar penelitian menunjukkan bahwa Enteropneusta bisa menjadi parafiletik, dan bahwa Pterobranchia muncul darinya, penelitian yang lebih baru mendukung hipotesis bahwa kedua kelas adalah monofiletik timbal balik.
Kelas Enteropneusta
Mereka terdiri dari kelompok cacing biji. Hampir 83% spesies hemichordata termasuk dalam kelas ini. Ini terdiri dari empat keluarga monofiletik: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae, dan Torquaratoridae. Akhir-akhir ini telah diusulkan untuk memasukkan Torquaratoridae dalam Ptychoderidae.
Mereka hidup di bawah tanah, terkubur di pasir atau lumpur. Genera yang paling umum dari kelas ini adalah Balanoglossus dan Saccoglossus.
Tubuh ditutupi dengan zat lendir dan dibagi menjadi tiga segmen: belalai, kerah, dan batang panjang.
Segmen awal atau belalai adalah bagian aktif dari hewan. Belalai digunakan untuk menggali dan pergerakan silia yang dimilikinya membantu pergerakan partikel pasir. Mulut terletak di antara kerah dan belalai, di bagian perut.
Sistem insang terdiri dari pori-pori yang terletak secara dorsolateral di setiap sisi batang.
Kelas Pterobranchia
Pola yang disebutkan untuk enteropneustos sangat cocok untuk individu pterobranch. Namun, yang terakhir memiliki perbedaan yang mencolok, tipikal gaya hidup yang tidak banyak bergerak.
Sebelumnya, pterobranch bingung dengan hidroid dan bryozoa, karena kesamaan morfologi kelompok ini.
Hewan-hewan ini dapat hidup bersama dalam tabung kolagen. Dalam sistem ini, zooid tidak terhubung dan hidup mandiri di tabung mereka. Tabung memiliki bukaan, di mana mahkota tentakel hewan memanjang.
Reproduksi
Di kelas Enteropneusta jenis kelamin dipisahkan. Umumnya, reproduksi hewan vermiform ini adalah seksual. Namun, beberapa spesies dapat menggunakan reproduksi aseksual dan membelah diri dalam peristiwa fragmentasi.
Mereka memiliki kolom gonad, terletak dorsolateral di bagasi. Fertilisasi bersifat eksternal. Pada beberapa spesies, perkembangan larva yang sangat aneh terjadi: larva tornaria. Sebaliknya, beberapa spesies, seperti Saccoglossus, memiliki perkembangan langsung.
Demikian pula, di kelas Pterobranchia beberapa spesies berumah dua dan yang lain berumah satu. Kasus reproduksi seksual dengan tunas telah dilaporkan.
Makanan
Hemichordata diberi makan oleh sistem lendir dan silia. Partikel nutrisi yang tersuspensi di laut ditangkap berkat adanya lendir di belalai dan lehernya.
Silia bertanggung jawab untuk memindahkan makanan ke bagian ventral faring dan kerongkongan. Akhirnya, partikel mencapai usus, di mana fenomena penyerapan terjadi.
Habitat dan keanekaragaman
Hemikordata menghuni ekosistem laut secara eksklusif. Mereka hidup di perairan hangat dan sedang. Mereka didistribusikan dari zona pasang surut ke tempat yang lebih dalam.
Evolusi
Secara historis, hemichordata telah menjadi fokus penelitian terkait dengan evolusi dan perkembangan deuterostom, terutama dalam konteks asal usul chordata.
Bukti molekuler dan perkembangan menunjukkan bahwa nenek moyang chordata adalah organisme seperti cacing, seperti anggota kelas Enteropneusta saat ini.
Filogeni dari hemicordata sulit untuk diselesaikan, karena kelompok tersebut memiliki karakteristik yang sama dengan echinodermata dan chordata. Hipotesis Ambulacraria menyatakan bahwa hemichordata adalah saudara takson dari echinodermata.
Embriogenesis awal kedua kelompok sangat mirip. Larva tornaria dari hemichordata hampir identik dengan larva bipinnaria dari echinodermata.
Referensi
- Alamo, MAF, & Rivas, G. (Eds.). (2007). Tingkat organisasi pada hewan . UNAM.
- Cameron, CB (2005). Sebuah filogeni dari hemichordata berdasarkan karakter morfologi. Jurnal Zoologi Kanada , 83 (1), 196-215.
- Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Prinsip terintegrasi zoologi. McGraw-Hill.
- Irwin, MD, Stoner, JB, & Cobaugh, AM (Eds.). (2013). Zookeeping: pengantar ilmu pengetahuan dan teknologi . Pers Universitas Chicago.
- Marshall, AJ, & Williams, WD (1985). Ilmu hewan. Invertebrata (Vol. 1). saya terbalik.
- Parker, TJ, & Haswell, WA (1987). Ilmu hewan. Chordata (Vol. 2). saya terbalik.
- Satoh, N., Tagawa, K., Lowe, CJ, Yu, JK, Kawashima, T., Takahashi, H.,… & Gerhart, J. (2014). Tentang kemungkinan hubungan evolusi stomochord dari hemichordata ke organ faring chordata. Kejadian , 52 (12), 925-934.
- Tassia, MG, Cannon, JT, Konikoff, CE, Shenkar, N., Halanych, KM, & Swalla, BJ (2016). Keanekaragaman global Hemichordata. PloS satu , 11 (10), e0162564.
