Ringkasan:
- Inggris Raya mengesahkan pil antivirus COVID-19 pertama.
- Pengembang obat molnupiravir setuju untuk mengizinkan produsen obat lain memproduksi pil tersebut.
- Perjanjian tersebut membantu meningkatkan aksesibilitas ke obat di negara berpenghasilan rendah dan menengah.
Pil antivirus COVID-19 pertama yang disetujui di dunia, molnupiravir, diizinkan minggu lalu untuk digunakan di Inggris Raya.
Data awal menunjukkan bahwa pil antivirus, yang dikembangkan oleh Merck & Co. dan Ridgeback Biotherapeutics LP, dapat mengurangi risiko rawat inap dan kematian hingga 50%. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) saat ini sedang dalam proses mengevaluasi data keamanan dan efektivitas yang diajukan oleh pengembang.
Pada akhir Oktober, Merck menandatangani perjanjian lisensi sukarela untuk meningkatkan akses global yang terjangkau untuk obat tersebut di negara berpenghasilan rendah dan menengah. Menurut perjanjian tersebut, para pengembang tidak akan menerima royalti untuk penjualan molnupiravir selama Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menyatakan COVID-19 sebagai “Darurat Kesehatan Masyarakat yang Menjadi Perhatian Internasional.”
Para ahli mengatakan kesepakatan ini adalah pengubah permainan untuk pandemi, dan banyak yang berharap produsen vaksin akan mengikutinya.
Merck Mengatakan Pil COVID-19-nya Memotong Setengah Risiko Rawat Inap dan Kematian
Bagaimana Perjanjian Merck Akan Membantu Negara Lain?
“Obat antivirus bekerja dengan menghambat replikasi virus dalam berbagai cara,” kata Vincent Hsu, MD, direktur eksekutif pengendalian infeksi di AdventHealth, kepada Verywell. “Dalam kasus molnupiravir, ini secara signifikan meningkatkan jumlah mutasi saat mencoba untuk bereplikasi, sehingga mengurangi jumlah salinan efektif sampai pada titik yang tidak dapat direproduksi secara efektif.”
Jika virus tidak dapat mereproduksi salinan fungsionalnya sendiri, akan ada lebih sedikit partikel virus untuk menginfeksi sel lain, yang dapat mencegah penyebaran penyakit.
“Pil dapat dengan mudah disimpan pada suhu kamar, dan selain untuk distribusi, membutuhkan sedikit sumber daya untuk diberikan kepada pasien dibandingkan dengan suntikan,” kata Hsu. “Mengizinkan pembuat obat lain untuk memproduksi antivirus ini akan membuatnya lebih mudah dan lebih murah untuk masyarakat dan lebih murah untuk diproduksi dan didistribusikan ke seluruh dunia.”
Pil Perawatan COVID-19 Pfizer: Yang Perlu Anda Ketahui
Para ahli mengatakan peningkatan akses ke molnupiravir dapat menjadi bantuan yang signifikan bagi negara berpenghasilan rendah dan menengah yang memiliki lebih sedikit sumber daya yang tersedia untuk menyediakan perawatan medis bagi sejumlah besar pasien. Ini berpotensi mengurangi penularan COVID-19 di negara-negara tersebut juga.
“Perawatan yang disetujui sebelumnya untuk COVID-19 semuanya diberikan kepada pasien di rumah sakit, dan sebagian besar perawatan ini—seperti remdesivir dan antibodi monoklonal—diberikan melalui jarum ke pembuluh darah,” Albert Shaw, MD, spesialis penyakit menular Yale Medicine dan profesor kedokteran di Yale School of Medicine, kepada Verywell. “Karena molnupiravir tersedia dalam bentuk pil, maka dapat diberikan kepada pasien COVID-19 yang tidak berada di rumah sakit.”
Pil tersebut dapat didistribusikan dengan lebih mudah kepada pasien di daerah dengan tingkat vaksinasi yang lebih rendah. Ini juga dapat mengurangi beban pada sistem perawatan kesehatan di berbagai negara dengan mencegah kasus semakin membebani mereka.
“Perlu juga dicatat bahwa pasokan vaksin di negara berkembang umumnya jauh lebih terbatas daripada di negara maju,” kata Shaw. “Sejauh ini, belum ada kesepakatan serupa untuk memberikan lisensi bebas royalti untuk memproduksi vaksin di negara berkembang.”
Apa Artinya Ini Bagi Anda
Pil antivirus oral molnupiravir untuk COVID-19 belum diizinkan untuk digunakan. Jika menerima otorisasi penggunaan darurat (EUA) dari FDA, itu akan menjadi obat oral pertama untuk COVID-19 yang disetujui di AS
Obat dan Vaksin Antivirus
Meskipun vaksin sangat efektif untuk mencegah penyakit COVID-19, pengembangan obat antivirus bagi individu yang memang terinfeksi perlu dilanjutkan. Pil antivirus adalah alat untuk manajemen penyakit, bukan pencegahan.
Molnupirivir diharapkan dapat mengurangi risiko rawat inap atau kematian bila diberikan pada awal perjalanan penyakit. Pasien yang dinyatakan akan terkena COVID-19 parah mungkin hanya memiliki gejala yang lebih ringan jika ditangani dengan cepat, kata Geoffrey Chupp, MD, ahli paru Yale Medicine dan profesor kedokteran di Yale School of Medicine, kepada Verywell.
Selain itu, negara-negara berpenghasilan rendah hanya menerima 0,4% dari vaksin dunia. Meskipun vaksinnya efektif, jutaan orang tetap tidak divaksinasi, jadi sangat penting untuk mengembangkan pengobatan COVID-19 yang efektif yang tersedia saat dibutuhkan.
“Vaksin masih belum tersedia secara luas di sebagian besar dunia, jadi alat untuk mengobati COVID-19 dan berpotensi mencegah perkembangan menjadi penyakit parah yang memerlukan rawat inap sangat penting di negara dengan sumber daya terbatas,” kata Shaw. “Alasan lainnya adalah vaksin tidak 100% efektif—infeksi terobosan akan terjadi. Ini adalah masalah khusus pada pasien dengan kondisi medis yang sudah ada sebelumnya yang melemahkan respons mereka terhadap vaksinasi.”
Mungkin ada individu dengan gangguan kekebalan yang divaksinasi penuh tetapi tidak cukup terlindungi dari COVID-19, dan penting untuk memiliki pilihan pengobatan yang dapat mencegah perkembangan penyakit parah jika mereka terinfeksi.
Administrasi Biden Menginvestasikan $3 Miliar dalam Mengembangkan Pil Antiviral COVID-19
“Tentu saja, penting untuk menegaskan kembali bahwa pengobatan untuk COVID-19, seperti obat antivirus dan antibodi monoklonal, bukanlah pengganti vaksinasi dan vaksinasi benar-benar harus tetap menjadi prioritas utama untuk memerangi pandemi,” kata Hsu. “Tetapi kita perlu menggunakan setiap alat di kotak peralatan kita.”
FDA sudah meninjau aplikasi Merck untuk EUA, dan mereka kemungkinan akan mencapai keputusan dalam beberapa minggu, kata Chupp. Komite penasehat akan bertemu pada 30 November untuk membahas data keamanan dan efektivitas molnupiravir sebagai pengobatan untuk COVID-19 ringan hingga sedang.
“Vaksin sangat penting untuk mengurangi kasus COVID-19, tingkat keparahannya, dan penularan virus,” kata Chupp. “Obat antivirus oral melakukan hal yang sama, dengan bekerja pada pasien yang tertular penyakit. Menggabungkan efek kekebalan alami, vaksinasi, dan obat antivirus oral akan mengakhiri pandemi lebih cepat dan mengurangi jumlah orang yang meninggal akibat COVID-19.”
Informasi dalam artikel ini adalah yang terbaru pada tanggal yang tercantum, yang berarti informasi yang lebih baru mungkin tersedia saat Anda membaca ini. Untuk pembaruan terkini tentang COVID-19, kunjungi halaman berita virus corona kami.
5 Sumber Verywell Health hanya menggunakan sumber berkualitas tinggi, termasuk studi peer-review, untuk mendukung fakta dalam artikel kami. Baca proses editorial kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara kami memeriksa fakta dan menjaga agar konten kami tetap akurat, andal, dan tepercaya.
- UK. Antivirus oral pertama untuk COVID-19, Lagevrio (molnupiravir), disetujui oleh MHRA.
- Molnupiravir Antiviral Oral Investigasi Merck dan Ridgeback Mengurangi Risiko Rawat Inap atau Kematian Sekitar 50 Persen Dibandingkan dengan Plasebo untuk Pasien dengan COVID-19 Ringan atau Sedang dalam Analisis Interim Positif Studi Fase 3.
- Badan Pengawas Obat dan Makanan AS. FDA akan Mengadakan Rapat Komite Penasihat untuk Membahas Aplikasi EUA Merck dan Ridgeback untuk Perawatan Mulut COVID-19.
- Medicines Patent Pool (MPP) dan Merck Menandatangani Perjanjian Lisensi untuk Molnupiravir, Obat Investigasi Oral Antiviral COVID-19, untuk Meningkatkan Akses Luas di Negara Berpenghasilan Rendah dan Menengah.
- Organisasi Kesehatan Dunia. Pidato pembukaan Direktur Jenderal WHO pada media briefing tentang COVID-19.
Oleh Carla Delgado
Carla M. Delgado adalah seorang penulis kesehatan dan budaya yang tinggal di Filipina.
Lihat Proses Editorial Kami Temui Dewan Pakar Medis Kami Bagikan Umpan Balik Apakah halaman ini membantu? Terima kasih atas umpan balik Anda! Apa tanggapan Anda? Lainnya Bermanfaat Laporkan Kesalahan