Hal ini dikenal sebagai piknosis terhadap perubahan yang terlihat pada inti sel yang ditandai dengan kondensasi kromatin dan kontraksi inti (menjadi lebih kecil) sebagai respons terhadap noxa atau kerusakan sel.
Dalam kebanyakan kasus, piknosis terjadi pada tahap necrofanerosis sel, yang merupakan awal dari kematiannya. Kadang-kadang satu-satunya perubahan inti selama kematian sel adalah piknosis, sedangkan dalam kasus lain ini hanya langkah pertama dari serangkaian perubahan yang biasanya mengikuti urutan piknosis -> karyorrhexis -> kariolisis.
TexasPathologistMSW [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]
Pemeriksaan mikroskopis inti piknotik sangat khas, karena ini lebih kecil dari normal (dalam kaitannya dengan sel normal dari jenis yang sama), dan dengan kapasitas yang lebih besar untuk menangkap hematoxylin, itulah sebabnya inti piknotik biasanya berwarna biru lebih intens. -ungu.
Meskipun piknosis terjadi selama nekrosis seperti yang terjadi pada karioreksis dan kariolisis, piknosis juga dapat dilihat sebagai bagian dari perkembangan normal beberapa sel, sebagai respons terhadap peradangan dan trauma kronis (tanpa nekrosis atau kematian sel), serta dalam beberapa kasus apoptosis. .
Dalam pengertian ini, jelas bahwa piknosis dapat menjadi proses patologis yang terkait dengan kematian sel, serta keadaan normal sel-sel tertentu sebagai respons terhadap kondensasi kromatin.
Indeks artikel
Kondensasi kromatin
Agar sel berfungsi dengan baik, materi genetik tersebar di nukleus, membentuk kromatin. Istilah “tersebar” menunjukkan bahwa DNA dilepaskan, membentuk rantai yang kurang lebih linier pada segmen yang akan ditranskripsi.
Untaian DNA yang sedang ditranskripsi mewakili kromatin yang paling sedikit terkondensasi, yaitu untaian DNA yang kurang terpelintir baik pada dirinya sendiri maupun pada histonnya.
Segmen DNA yang tidak boleh ditranskripsi dalam sel tertentu atau pada waktu tertentu “melilit” pada dirinya sendiri dalam proses yang dikenal sebagai “kondensasi” kromatin. Tujuan dari proses ini adalah untuk menghemat ruang dan menjaga materi genetik tetap teratur.
Semakin sedikit kebutuhan untuk transkripsi segmen DNA tertentu, semakin besar tingkat pemadatan; jadi, selama pembelahan sel, ketika hampir tidak ada transkripsi, kromatin “diperas” dalam ekspresi maksimumnya untuk mengambil konfigurasi kromosom.
Piknosis pada sel normal
Meskipun tampak kontradiksi, pada sel-sel tertentu piknosis adalah normal, oleh karena itu menemukan inti piknotik pada garis sel tersebut tidak identik dengan kematian sel.
Seperti halnya dengan pendahulu sel darah merah yang dikenal sebagai normoblas ortokromatik. Selama fase evolusi sel darah merah ini, normal bagi nukleus untuk menunjukkan piknosis; nanti dalam evolusinya sel akan mengeluarkan nukleus menjadi retikulosit.
Dengan demikian, fakta bahwa normoblas ortokromatik menghadirkan piknosis adalah sesuatu yang normal dan tidak terkait dengan kematian sel, sebaliknya merupakan bagian dari evolusinya menuju kedewasaan.
Hal yang sama dapat dikatakan tentang neutrofil, yang selama fase pematangannya menghadirkan inti piknotik tetapi, jauh dari kematian, berevolusi menuju tahap selanjutnya.
Pada tahap ini, nukleus terfragmentasi tetapi tidak membubarkan diri, sehingga dapat dikatakan menjadi “nukleus berlobus”, hal ini normal dan tidak berhubungan dengan kematian sel.
Hal serupa terjadi dengan keratinosit (sel kulit), yang ketika mereka naik di sepanjang epitel datar bertingkat di mana mereka menjadi bagiannya, mengalami piknosis inti mereka, sampai akhirnya menghilang di lapisan kulit yang paling dangkal, terutama terdiri dari sel-sel mati. .
Piknosis sebagai bagian dari nekrosis
Selama nekrosis terjadi perubahan permeabilitas membran nukleus, modifikasi sinyal molekuler tertentu, dan perubahan DNA yang pada akhirnya menginduksi kondensasi kromatin.
Tidak seperti apa yang terjadi dalam kondisi normal, di dalam sel yang mati selama nekrosis tidak ada sinyal apa pun yang menginduksi sintesis protein dan akibatnya transkripsi DNA. Oleh karena itu, tidak ada alasan untuk kondensasi kromatin dibalik, sehingga materi genetik menjadi lebih rapat.
Pengemasan yang rapat inilah yang membuat materi genetik mengambil ruang lebih sedikit dari biasanya, membuat inti sel terlihat lebih kecil (karena DNA sekarang memakan lebih sedikit ruang) dan pada saat yang sama lebih biru (ada lebih banyak bahan asam konsentrasi yang menangkap hematoxylicin di ruang yang lebih kecil).
Pada akhirnya, pengemasan yang ketat seperti itu dapat menyebabkan untaian DNA pecah menjadi karyorrhexis, meskipun hal ini tidak selalu terjadi; jika demikian, sel mati dengan inti piknotik karena tidak lagi mampu menyalin DNA.
Piknosis dan apoptosis
Tidak seperti karyorrhexis dan karyolysis, yang hanya terjadi pada sel yang mati karena nekrosis, piknosis juga dapat dilihat pada sel yang mati karena apoptosis atau “kematian sel terprogram”.
Perbedaan utama antara nekrosis dan apoptosis adalah bahwa selama proses pertama sel mati sebelum waktunya karena unsur eksternal (kekurangan oksigen, racun, radiasi), sedangkan pada proses kedua sel mencapai waktu hidup maksimum dan mati .
Ketika piknosis terjadi selama apoptosis, perubahannya praktis sama dengan yang terlihat pada nekrosis (kondensasi kromatin dan kontraksi nukleus), namun perubahan sitoplasma sel berbeda serta kondisi matriks ekstraseluler.
Dalam pengertian ini, selama nekrosis terjadi peradangan matriks ekstraseluler, sedangkan pada apoptosis hal ini tidak terjadi.
Pycnosis sebagai artefak laboratorium
Teknik pengambilan sampel dan fiksasi bahan histopatologi atau sitopatologi sangat penting dilakukan saat akan diperiksa. Teknik yang buruk, proses yang lambat atau kualitas bahan yang digunakan dapat menyebabkan piknosis pada jaringan setelah dikeluarkan dari tubuh.
Ketika ini terjadi, dikatakan bahwa “artefak fiksasi” telah terjadi, yaitu inti menjadi piknotik selama pemrosesan sampel dan bukan di dalam tubuh orang tersebut.
Jika tidak berkorelasi secara memadai dengan gejala, temuan sel dengan inti piknotik dapat menyebabkan diagnosis positif palsu. Jika ini terjadi, perlu untuk mengumpulkan dan memproses sampel baru dalam kondisi yang lebih baik untuk memastikan apakah itu diagnosis yang benar atau positif palsu.
Referensi
- Swanson, CP, & Johnston, AH (1954). Piknosis kromosom yang diinduksi radiasi dan hubungannya dengan tekanan oksigen. Naturalis Amerika , 88 (843), 425-430.
- Hiraga, T., Ohyama, K., Hashigaya, A., Ishikawa, T., Muramoto, W., Kitagawa, H.,… & Teraoka, H. (2008). Paparan timbal menginduksi piknosis dan enukleasi eritrosit perifer pada unggas domestik. Jurnal Kedokteran Hewan , 178 (1), 109-114.
- AJ, P. (1975). Analisis interferometrik piknosis nuklir pada sel-sel epidermis yang terluka dari Allium cepa. Sitologia, 40 (3-4), 569-571.
- Myers, DK (1965). Pencegahan piknosis pada timosit tikus. Penelitian sel eksperimental , 38 (2), 354-365.
- Wallace, H. (1960). Perkembangan embrio anukleolat Xenopus laevis. Pengembangan , 8 (4), 405-413.
