Genetika forensik: sejarah, objek studi, metodologi

Genetika forensik: sejarah, objek studi, metodologi

genetika forensik adalah khusus yang menggunakan teknik dan pengetahuan genetika dan obat-obatan untuk memecahkan masalah hukum. Saat ini fungsi utamanya adalah identifikasi orang berdasarkan analisis DNA , sebuah molekul yang menyimpan semua informasi genetik individu dengan kekhasan yang unik dan berbeda untuk setiap manusia.

Genetika forensik diterapkan, misalnya, untuk melakukan tes paternitas dan, dalam kriminologi, untuk menentukan pelaku kejahatan atau mengidentifikasi mayat berdasarkan cairan biologis atau sisa-sisa anatomi.

Genetika forensik membantu menentukan pelaku atau mengidentifikasi mayat. Sumber: pixabay.com

Dalam yang pertama, sampel darah, air mani, urin, air liur, lendir atau air mata dianalisis. Sedangkan untuk pemeriksaan sisa anatomis diperlukan gigi, kulit, rambut, tulang atau organ.

Di sisi lain, aktivitas yang semakin penting dalam disiplin ini adalah database DNA. Di dalamnya, informasi genetik penjahat, orang hilang, dan sisa-sisa manusia tak dikenal dimuat, yang kemudian digunakan dan dikumpulkan untuk memecahkan berbagai kejahatan.

Aspek lain yang relevan dari genetika forensik adalah standarisasi sistem kendali mutu di laboratorium yang bertugas menganalisis sampel, untuk menghindari kesalahan dan kontaminasi.

Indeks artikel

Sejarah genetika forensik

Sejarah genetika forensik dimulai pada awal abad ke-20 ketika ahli biologi Austria Karl Landsteiner berhasil mengidentifikasi empat golongan darah utama (A, B, AB dan 0, yang dikenal sebagai sistem AB0) dan menunjukkan bahwa transfusi di dalamnya aman. .

Dia kemudian memperhatikan bahwa karakteristik darah tertentu diwariskan dan, mulai tahun 1912, ini mulai digunakan untuk mengkonfirmasi ayah dalam kasus di mana ada keraguan. Pada saat yang sama, tes ini juga digunakan untuk memeriksa noda darah di TKP.

Golongan darah adalah klasifikasi yang dibuat berdasarkan karakteristik yang ada pada permukaan sel darah merah dan serum darah. Dua kategori yang paling penting adalah antigen (sistem AB0) dan faktor Rh.

Awalnya, penyelidikan kriminalistik difokuskan pada studi antigen eritrosit (sistem AB0 dan MN, faktor Rh), MN), protein serum, enzim eritrosit, dan sistem antigen leukosit manusia (HLA).

Dengan penanda tersebut, seseorang dapat didakwa atau dibebaskan, karena memiliki kombinasi genetik yang sama atau tidak dengan yang ditemukan di TKP.

Namun, teknik ini memiliki banyak keterbatasan saat menganalisis sampel kecil atau rusak, rambut atau bintik sperma, sehingga tidak dapat digunakan dalam banyak kasus.

sidik jari DNA

Semuanya berubah ketika, pada tahun 1984, ahli genetika Inggris Alec Jeffreys menemukan teknik sidik jari genetik dan profil DNA, yang merevolusi kedokteran forensik.

Metode ini digunakan untuk pertama kalinya dalam litigasi imigrasi ilegal dan memungkinkan seorang anak yang keluarganya berasal dari Ghana untuk diperiksa dengan latar belakang Inggris dan dengan demikian dicegah untuk dideportasi dari negara tersebut.

Kemudian, pada tahun berikutnya, digunakan untuk mengidentifikasi pemerkosa dan pembunuh remaja, dari sampel air mani yang diperoleh dari mayat dua gadis.

Kasus terkenal lainnya di mana teknik ini digunakan adalah untuk mengkonfirmasi identitas dokter Nazi Josef Mengele, yang meninggal pada tahun 1979, dengan membandingkan DNA yang diperoleh dari tulang paha dari mayatnya dengan DNA janda dan putranya.

Objek studi

Objek utama studi dalam kedokteran forensik adalah gen. Ini membentuk rantai asam deoksiribonukleat (DNA) yang menyimpan informasi genetik dan mengirimkannya dari orang tua ke anak.

Sebagian besar DNA serupa pada semua orang. Namun, ada daerah warisan yang berbeda antara satu dengan yang lain. Dengan cara ini, dengan menganalisis fragmen-fragmen tertentu, dimungkinkan untuk menghasilkan profil genetik setiap individu, yang khas dan unik.

Variasi ini dikenal sebagai “polimorfisme”. Saat ini, sebagian besar profil genetik dilakukan dengan mempelajari 10 hingga 17 daerah pendek DNA secara bersamaan, yang dikenal sebagai Short Tandem Repeats (SHTs).

Mereka dianalisis di laboratorium dan dibandingkan dengan sampel dari kasus penelitian paternitas biologis dan keahlian kriminal. Selain itu, mereka juga digunakan untuk mengidentifikasi mayat dan sisa-sisa kerangka.

Metodologi

DNA menyimpan semua informasi genetik seseorang dan bersifat unik dan berbeda untuk setiap manusia. Sumber: pixabay.com

Dalam kriminologi, biasanya noda, cairan, dan sisa-sisa biologis dikumpulkan di TKP dan dari sana dikirim ke laboratorium.

Dengan mereka, dokter forensik memperoleh profil genetik dan membandingkannya dengan sampel tersangka, diperoleh melalui pengumpulan bukal dengan swab atau ekstraksi darah.

Mereka juga dapat mengunggah informasi ke database, untuk melihat apakah ada kecocokan dengan DNA penjahat atau orang hilang atau dengan sampel yang ditemukan di TKP lainnya.

Kemajuan dalam genetika forensik dan tingkat spesifikasinya meningkat, memungkinkan pendeteksian DNA dalam jumlah yang lebih kecil dan lebih kecil.

Di masa depan, diperkirakan bahwa, darinya, dimungkinkan untuk memprediksi karakteristik fisik seseorang dan untuk mengetahui, misalnya, warna kulit, rambut dan mata mereka, dan fitur wajah lainnya, yang akan sangat berguna selama sebuah sesi investigasi polisi.

Kesulitan dari metodologi ini

Kesulitan utama yang ditawarkan metodologi ini adalah kontaminasi dan evaluasi bukti. Untuk mengatasi yang pertama, standar kualitas dibuat untuk memastikan kontrolnya, baik saat mengambil sampel maupun selama penanganannya di laboratorium, tetapi kesalahan selalu mungkin terjadi.

Mengenai evaluasi bukti, penting untuk diingat bahwa deteksi DNA di tempat pelanggaran dilakukan tidak menentukan kesalahan seseorang, jadi penting untuk menganalisis konteksnya.

Misalnya, jika seseorang berjabat tangan dengan orang lain, mereka meninggalkan jejak genetik mereka pada mereka. Dan jika nanti dia ditemukan di TKP, DNA orang yang belum pernah ke sana juga bisa ditemukan.

Dengan cara ini, genetika forensik dapat menandai dengan sangat presisi dari mana sampel tertentu berasal. Tapi tidak bagaimana ia sampai ke tempat itu sendiri.

Hal ini harus dianalisis dengan cermat oleh pengadilan yang bertugas menjalankan peradilan, bersama dengan bukti lain yang menentukan bersalah atau tidaknya seorang tersangka.

Referensi

  1. Euroforgen (Jaringan Keunggulan Eropa dalam Genetika Forensik) dan Sense about Sience (2017). Menafsirkan genetika forensik. Tersedia di: senseaboutscience.org.
  2. Crespillo Márquez, Manuel dan Barrio Caballero, Pedro. Genetika forensik. Mulai dari laboratorium hingga pengadilan. Edisi Diaz de Santos. Spanyol.
  3. Masyarakat Internasional untuk Genetika Forensik. Tersedia di: isfg.org
  4. Carracedo lvarez, Angel. Genetika Forensik. Ensiklopedia Biolaw dan Bioetika. Tersedia di: encyclopedia-bioderecho.com
  5. Interpol. DNA Tersedia di: interpol.int
  6. Genetika forensik, Wikipedia. Tersedia di: wikipedia.org