Embrioblas: perkembangan, fungsi, dan lapisan

Embrioblas: perkembangan, fungsi, dan lapisan

Sebuah embryoblast , juga dikenal sebagai tombol embrio atau embryoblastema, adalah massa besar sel terdiferensiasi yang berasal dalam morula dan berlanjut sampai blastula primer atau blastokista.

Fungsi utamanya adalah untuk melahirkan embrio pada vertebrata . Embrioblas dibedakan sebagai kumpulan sel internal dari tahap awal 16 sel yang dikenal sebagai morula.

Diagram grafis dari blastula tertanam di dinding rahim. Embrioblast diwakili di dalam (Sumber: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0))] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org / licenses/by-sa/4.0)] Melalui Wikimedia Commons)

Sementara sel-sel embrioblas memunculkan embrio, sel-sel luar yang mengelilinginya memunculkan plasenta. Dari 107 sel yang membentuk blastokista yang terbentuk kemudian, hanya 8 yang membentuk embrioblas dan 99 trofoblas.

Trofoblas adalah apa yang melekat pada mukosa rahim dan bertanggung jawab untuk menjaga blastokista dalam rongga itu.

Para ilmuwan menyoroti karakteristik pluripoten dari delapan sel yang membentuk embrioblas, karena semua organ dan jaringan embrio matang dan, kemudian, neonatus berasal dari ini.

Hubungan antara embrioblas dan trofektoderm bervariasi tergantung pada spesies hewan. Dalam beberapa kasus, seperti primata pemakan serangga, misalnya, embrioblas berbatas tegas dan dikelilingi oleh trofektoderm.

Namun, dalam kasus seperti kelinci dan babi, batas antara dua lapisan sulit dibedakan dan trofoblas hanyalah penebalan yang tertanam di dalam trofektoderm; apalagi, lapisan ini menghilang di daerah atas blastokista.

Perkembangan embrioblas

Setelah pembuahan oosel terjadi dan zigot terbentuk, serangkaian pembelahan mitosis berturut-turut dari zigot dimulai, menghasilkan peningkatan jumlah sel yang cepat, yang berasal dari blastomer. Dengan setiap pembelahan sel sel yang dihasilkan menjadi lebih kecil.

Pembelahan zigot yang lengkap ini terjadi 30 jam setelah pembuahan. Setelah pembelahan kesembilan, blastomer berubah bentuk dan berbaris rapi untuk membentuk bola sel yang kompak.

Pemadatan massa sel diperlukan agar sel-sel ini dapat berinteraksi dan berkomunikasi satu sama lain, yang merupakan prasyarat dan perlu untuk pembentukan embrioblas.

Setelah pembelahan blastomer mencapai 12 hingga 32 blastomer, massa sel seperti itu dikenal sebagai morula. Sel-sel internal morula memunculkan embrioblas; sedangkan yang eksternal membentuk trofoblas.

Diferensiasi zigot menjadi morula terjadi kira-kira 3 hari setelah pembuahan, saat ia masuk ke dalam rahim.

Tak lama setelah pembentukan morula, ia memasuki rahim. Pembelahan sel yang berurutan menyebabkan rongga blastokista terbentuk di dalam morula. Rongga ini terisi cairan melalui zona pelusida; ketika jumlah cairan dalam rongga tersebut meningkat, dua bagian didefinisikan dalam struktur tersebut.

Sebagian besar sel tersusun menjadi lapisan tipis sel luar. Ini menimbulkan trofoblas; Sementara itu, sekelompok kecil blastomer yang terletak di tengah blastokista menimbulkan massa sel yang dikenal sebagai embrioblas.

Diagram grafis bagian blastokista (Sumber: Plinio vd [CC BY 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/3.0)] Melalui Wikimedia Commons dan dimodifikasi oleh Román González)

Fitur

Fungsi embrioblas adalah untuk menghasilkan embrio. Ini, pada gilirannya, akan melahirkan individu baru. Perkembangan terjadi melalui serangkaian perubahan kompleks yang membentuk dan membedakan lapisan sel yang membentuk setiap jaringan dan organ.

Perkembangan embrio dan individu baru disebabkan oleh totipotensi luar biasa yang dimiliki blastomer, yang berkurang hanya setelah pembelahan ketiga embrioblas menjadi tiga lapisan yang dikenal sebagai endoderm, mesoderm, dan ektoderm.

Namun, organ dan jaringan embrio yang berbeda terbentuk dari setiap lapisan, misalnya: ektoderm menimbulkan sistem saraf pusat dan perifer, epidermis dan email gigi.

Mesoderm menimbulkan dermis, otot polos dan lurik, jantung, limpa, darah dan pembuluh limfatik, gonad dan ginjal . Endoderm menimbulkan saluran pencernaan dan pernapasan, epitel kandung kemih, uretra, tiroid, paratiroid, hati dan pankreas, amandel dan timus.

Lapisan

Embrioblas mengalami dua divisi yang memberikan struktur berlapis. Pada prinsipnya itu dibagi menjadi dua lapisan sel dan kemudian menjadi tiga.

Pemisahan dua lapis

Pada hari kedelapan perkembangan embrio dan bersamaan dengan proses fiksasi morula di dalam rahim, embrioblas berdiferensiasi menjadi dua lapisan.

Lapisan atas disebut epiblas dan lapisan bawah disebut hipoblas. Sel-sel lapisan bawah atau hipoblas memiliki dua orientasi, sedangkan sel-sel epiblas semuanya berorientasi pada arah yang sama.

Lapisan epiblas tersusun atas sel-sel silindris, panjang dan tersusun radial, semuanya berorientasi ke kutub atas embrio atau kutub embrio. Ini, di dalam, membentuk rongga berisi cairan baru yang disebut “rongga ketuban.”

Rongga ketuban menampung sejumlah kecil cairan dan ditemukan dengan memisahkan satu lapisan sel epiblas dari yang lain. Sel-sel yang membentuk dinding yang menghadap ke rongga ketuban di lapisan epiblas dikenal sebagai sitotrofoblas.

Sel hipoblas memiliki struktur kubik kecil, dapat dipisahkan menjadi dua lapisan sel, dan berorientasi pada rongga blastokista (kutub abembryonic).

Lapisan sel tipis ketiga yang dikenal sebagai amnioblas berdiferensiasi dari epiblas. Setelah sel-sel ini terlihat, rongga mulai melebar, sel-sel mengelilingi seluruh rongga ketuban dan mulai mensintesis cairan ketuban.

Pembelahan embrioblas menjadi dua lapisan berpuncak pada sintesis cairan ketuban oleh amnioblas. Akhirnya, sel-sel epiblas berorientasi ke kutub embrionik dan sel-sel hipoblas berorientasi ke kutub abembrionik.

Diagram grafis pemisahan embrioblas menjadi dua lapisan (Sumber: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Pemisahan tiga lapis

Ketika embrio mencapai minggu ketiga perkembangan, embrioblas terlihat memanjang ke arah kraniokaudal, yaitu struktur berhenti tampak seperti bola dan sekarang menyerupai dua oval bersama-sama. Oval atas berorientasi kranial dan oval bawah berorientasi kaudal.

Sel-sel tebal epiblas memulai gastrulasi, yang akan menghasilkan tiga lapisan germinal embrio: ektoderm, mesoderm, dan endoderm.

Sejak hari ke-15, sel-sel epiblas berproliferasi dan bergerak menuju garis tengah embrio. Ini membentuk penebalan seluler yang dikenal sebagai “garis primitif”, garis ini berhasil menempati bagian tengah cakram embrionik.

Saat garis primitif tumbuh ke ujung kaudal dengan penambahan sel epiblastik, daerah kepala embrio mulai terlihat jelas. Daerah ini disebut simpul primitif atau simpul Hensen.

Di daerah kepala sel-sel hipoblas di daerah kecil mengadopsi susunan kolumnar. Ini membentuk penyatuan yang tepat dengan sel-sel epiblas di dekatnya.

Daerah seperti itu disebut “membran orofaringeal”, karena menandai situs rongga mulut masa depan embrio. Sel-sel epiblas dari garis primitif berinvaginasi dan bermigrasi antara epiblas dan hipoblas menuju daerah lateral dan kepala embrioblas.

Sel-sel yang menggantikan sel-sel hipoblas selama invaginasi memunculkan endoderm embrionik. Sel-sel yang terletak di antara epiblas dan endoderm embrionik membentuk mesoderm intraembrionik dan sel-sel yang tersisa di epiblas membentuk ektoderm.

Referensi

  1. Bontovics, B., SLAMECKA, JS, Maraghechi, P., AV, AVM, CHRENEK, PC, Zsuzsanna, B. .,… & Gá, CZA (2012). Pola Ekspresi Penanda Pluripotensi pada Embrioblast Kelinci. Buletin Universitas Ilmu Pertanian dan Kedokteran Hewan Cluj-Napoca. Kedokteran Hewan, 69 (1-2).
  2. Denker, HW (1981). Penentuan sel trofoblas dan embrioblas selama pembelahan pada mamalia: Tren baru dalam interpretasi mekanisme. anat. Ges, 75, 435-448.
  3. Idkowiak, J., Weisheit, G., & Viebahn, C. (2004, Oktober). Polaritas pada embrio kelinci. Dalam Seminar dalam biologi sel & perkembangan (Vol. 15, No. 5, hlm. 607-617). Pers Akademik.
  4. Manes, C., & Menzel, P. (1982). Pelepasan spontan inti nukleosom dari kromatin embrioblas. Biologi perkembangan, 92 (2), 529-538.
  5. Moore, KL, Persaud, TVN, & Torchia, MG (2018). E-Book Manusia Berkembang: Embriologi Berorientasi Klinis . Ilmu Kesehatan Elsevier.