sel plasma , juga dikenal sebagai sel plasma, sel-sel yang berasal dari jenis sel darah putih (leukosit) memiliki kemampuan untuk antibodi mensintesis dan ditemukan di berbagai jaringan mamalia dan hewan lainnya, yang memiliki fungsi imunologi penting.
Ahli anatomi Jerman Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) adalah orang yang pertama kali menggunakan istilah “sel plasma” pada tahun 1875, untuk merujuk pada kumpulan sel yang ada dalam plasma darah.
Sel plasma normal (Sumber: Lydia Kibiuk (Illustrator) [Domain publik] melalui Wikimedia Commons)
Kemudian, pada tahun 1890, Santiago Ramón y Cajal menggambarkan sel-sel ini sebagai “sel sianofilik”, tetapi baru pada tahun 1891 Paul Gerson Unna menggunakan istilah “sel plasma” untuk merujuk pada kelompok sel tertentu yang dia amati pada lesi. penyakit kulit lupus vulgaris yang disebabkan oleh M. tuberculosis .
Hari ini kita merujuk ke “sel plasma” ketika kita berbicara tentang sel bulat atau oval, dengan sitosol basofilik, berasal dari limfosit B, itulah sebabnya mereka adalah sel yang mengkhususkan diri dalam sintesis antibodi spesifik atau imunoglobulin terhadap antigen tertentu, bahkan tanpa kehadirannya. molekul “stimulan” ini.
Mereka adalah sel yang sangat beragam dan, meskipun patologi yang terkait dengannya jarang terjadi, mereka sering dicirikan oleh multiplikasi berlebihan dari salah satunya, menghasilkan satu set besar sel klon yang menghasilkan antibodi yang sama.
Indeks artikel
Ciri-ciri sel plasma
Sel plasma ditemukan di medula spinalis kelenjar getah bening yang beristirahat; Mereka juga telah diidentifikasi di daerah marginal limpa dan di beberapa jaringan ikat tubuh manusia.
Selanjutnya, sel-sel ini juga sangat melimpah di lamina propria mukosa usus. Faktanya, lebih dari 80% sel plasma telah berhubungan dengan jaringan limfoid yang berhubungan dengan usus, di mana mereka bertanggung jawab untuk sintesis imunoglobulin A (IgA).
Foto sel plasma bernoda (Sumber: Guy Waterval [Lisensi Apache 2.0 (http://www.apache.org/licenses/LICENSE-2.0)] melalui Wikimedia Commons)
Mereka adalah sel dengan nukleus eksentrik, yaitu, tergeser sehubungan dengan pusat. Heterokromatin ditemukan di dalam nukleusnya dengan cara yang sangat khusus, beberapa penulis menggambarkannya sebagai “jari-jari roda truk yang tebal”. Mengelilingi nukleus adalah apa yang disebut banyak orang sebagai “lipatan perinuklear.”
Sitosolnya cukup basofilik atau amfofilik, yaitu dapat diwarnai dengan pewarna asam dan basa. Di sisi lain, bentuk umumnya bulat atau lonjong, dengan diameter 9-20 mikron. Dalam sitosolnya, sel plasma memiliki retikulum endoplasma kasar yang menonjol, dengan banyak ribosom yang terkait .
Sebagian kecil sel plasma memiliki satu atau lebih retikulum cisternae endoplasma kasar yang sangat terdistensi, yang memiliki bahan sangat padat yang terdiri dari molekul imunoglobulin “tidak lengkap”.
Di antara membran retikulum endoplasma sel-sel ini banyak mitokondria. Mereka juga memiliki kompleks Golgi besar yang membentuk “halo” perinuklear.
Sel plasma yang sepenuhnya matang tidak mengekspresikan jenis imunoglobulin apa pun pada permukaannya. Demikian juga, ia kehilangan kemampuan untuk mengekspresikan molekul kompleks histokompatibilitas kelas II utama, itulah sebabnya mereka tidak berfungsi dalam penyajian antigen.
Dari mana sel plasma berasal?
Seperti sel-sel prekursor eritrosit, megakariosit dan sel-sel dari garis keturunan myeloid, sel-sel plasma adalah sel-sel yang termasuk dalam salah satu garis keturunan hematopoietik, mewakili antara 2 dan 4% dari sel-sel berinti di sumsum tulang.
Ini berasal dari limfosit B kecil yang telah diaktifkan, yaitu, mereka adalah sel diferensiasi terminal.
Aktivasi sel B dewasa yang diperantarai antigen mendorong pengembangan “pusat germinal”, yang membentuk sel sementara yang dikenal sebagai “plasmoblas” yang mampu mensekresi antibodi saat membelah.
Sel plasma (Sumber: Calicut Medical College [CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)
Selain plasmoblas, sel plasma ekstrafolikular berumur pendek yang mensekresi antigen spesifik germline juga berdiferensiasi dari sel B matang. Plasmoblas memasuki aliran darah untuk waktu yang singkat, sampai mereka mencapai sumsum tulang, limpa, kelenjar getah bening, atau jaringan limfoid yang berhubungan dengan mukosa.
Daerah anatomi yang berbeda ini menyediakan plasmoblas dengan faktor yang diperlukan untuk bertahan hidup dan berdiferensiasi menjadi sel plasma matang dengan umur yang lebih panjang. Saat ini diketahui bahwa titer antibodi plasma diproduksi oleh sel plasma berumur panjang ini.
Ekspresi penanda permukaan
Sel plasma bersama-sama mengekspresikan dua molekul yang dikenal sebagai CD138 dan CD38, yang membuatnya mudah diidentifikasi dengan flow cytometry ketika sumsum tulang, darah tepi, dan jaringan tubuh lainnya dipelajari.
CD138 dan CD38 adalah bagian dari satu set penanda permukaan yang digunakan ahli sitologi untuk “imunofenotipe” sel-sel sistem kekebalan. Kumpulan penanda ini dikenal sebagai “kelompok diferensiasi”, dari Cluster of Differentiation bahasa Inggris dan mereka sering kali merupakan protein permukaan dengan fungsi tertentu.
Ketika sel-sel ini menjadi “sel ganas”, karena beberapa jenis patologi, ekspresi molekul permukaannya berubah dan ini mudah diidentifikasi dengan adanya molekul seperti CD28, CD33, CD56 dan CD117.
Fitur
Sel plasma atau sel plasma dapat didefinisikan sebagai “sejenis sel B matang” yang tidak mengekspresikan antibodi pada permukaannya, tetapi mensekresikannya dalam jumlah besar.
Dari perspektif ini, logis untuk menunjukkan bahwa mereka adalah sel yang paling penting untuk sistem kekebalan, terutama untuk sistem respons adaptif atau humoral.
Setelah matang dari limfosit B, sel-sel ini terus memproduksi antibodi selama berbulan-bulan dan bahkan bertahun-tahun, bahkan tanpa adanya stimulus antigenik, oleh karena itu mereka penting untuk perlindungan tubuh terhadap berbagai patogen yang menyerang.
Penyakit terkait
Penyakit atau kelainan yang berhubungan dengan sel plasma tidak terlalu umum, tetapi umumnya terkait dengan multiplikasi yang berlebihan atau tidak terkendali dari satu jenis sel plasma.
Hasil dari gangguan ini mengarah pada sintesis sejumlah besar antibodi yang sama (monoklonal), yang oleh banyak ilmuwan diidentifikasi sebagai protein M.
Mengingat bahwa pembelahan sel yang tidak terkendali menghasilkan klon dan karena klon ini menghasilkan jenis antibodi yang sama, kemampuan tubuh untuk merespons infeksi lain menurun, itulah sebabnya orang dengan jenis patologi ini lebih rentan terhadap infeksi lain.
Ketika jumlah sel plasma “abnormal” meningkat pesat dan mereka menyerang berbagai organ dan jaringan, terlalu banyak antibodi dapat merusak organ vital seperti tulang dan ginjal .
Patologi “plasma” yang paling umum adalah:
– Gammopati monoklonal.
– Mieloma multipel.
– Makroglobulinemia (jarang).
– Penyakit rantai berat (jarang).
Referensi
- Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976). Gammopathies monoklonal: multiple myeloma dan gangguan sel plasma terkait. Tomas.
- Chen-Kiang, S. (2005). Biologi sel plasma. Praktik & penelitian terbaik Hematologi klinis, 18 (4), 493-507.
- Lee, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). Neoplasma sel plasma: genetika, patobiologi, dan strategi terapi baru. Penelitian BioMed internasional, 2014.
- Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Asal usul heterogenitas sel plasma. Perbatasan dalam imunologi, 6, 5.
- Ribatti, D. (2017). Penemuan sel plasma: catatan sejarah. Surat imunologi, 188, 64-67.
- Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Regulasi perkembangan sel plasma. Nature Review Immunology, 5 (3), 230.
