Apa yang dimaksud dengan Reseptor Muskarinik

Reseptor Muskarinik (mAChRs) adalah sekelompok reseptor kolinergik yang berinteraksi dengan muskarinin. Muscarine adalah racun yang larut dalam air yang berasal dari jamur ( Amanita muscaria).

Reseptor muskarinik terutama terjadi di sistem saraf pusat. Mereka adalah sejenis reseptor berpasangan G-protein. Jadi, pada saat aktivasi reseptor muskarinin dengan pengikatan agonis, protein-G intraseluler diaktifkan, mengubah GTP menjadi GDP.

Sejumlah besar fungsi fisiologis seperti detak jantung dan kekuatan, pelepasan neurotransmiter, dan kontraksi otot polos dimediasi oleh reseptor muskarinik. Lima jenis reseptor muskarinik adalah M1, M2, M3, M4, dan M5.

Mereka dikategorikan berdasarkan fungsi fisiologis. Reseptor M1 umumnya terjadi di kelenjar sekretori. M2 ditemukan di jaringan jantung, M3 ditemukan di kedua kelenjar sekresi dan otot polos. M1, M3, dan M5 mengaktifkan fosfolipase C, meningkatkan kadar kalsium intraseluler. M2 dan M4 menghambat adenilat siklase, menurunkan tingkat cAMP.

Persamaan Antara Reseptor Nikotinik dan Muskarinik

  • Baik reseptor nikotinik dan muskarinik adalah reseptor kolinergik.
  • Baik reseptor nikotinik dan muskarinik merespons neurotransmitter, asetilkolin.
  • Baik reseptor nikotinik dan muskarinik ditemukan pada neuron pasca-ganglionik sistem saraf simpatis dan parasimpatis.
  • Baik reseptor nikotinik dan muskarinik mengalami perubahan konformasi saat mengikat agonis.
  • Baik reseptor nikotinik dan muskarinik merespon molekul lain juga.

SUBTIPE DARI RESEPTOR ADRENERGIK

Ada beberapa tipe reseptor adrenergik, tetapi hanya 2 yang paling utama : α-adrenergik dan β-adrenergik.
• Reseptor α mengikat norepinefrin dan efinefrin, norepinefrin mempunyai affinity yang lebih tinggi. Fenilefrin adalah agonis selektif dari reseptor α.
• Reseptor β mengikat protein G, yang kemudian akan mengikat adenilsiklase. Ikatan agonis ini disebabkan oleh kenaikan konsentrasi intraselular dari messenger kedua cAMP. Penyebaran efektor dari cAMP termasuk cAMP-dependent proteinkinase (PKA), yang menengahi beberapa peristiwa intraselular berikut ikatan hormon.

1. Reseptor α1
• Potensi agonis : norepinefrin ≥epinefrin>>isoprenalin
• Lokasi : otot polos
• Agonis : norepinefrin, fenilefrin
• Antagonis : (alpha blockers), phenoxybenzamine, pentholamine, prazosin, tamsulosin,terazosin

2. Mekanisme / Aksi dari reseptor α1
Hormone mengikat aktivitas asosiasi protein G, yang diikat untuk fosfolipase C (PLC). PLC menghasilkan IP3, yang menyebabkan peningkatan tingkat kalsium intraselular, dan diasilgliserol. Meningkatkan kalsium dan diasilgliserol mengaktifkan enzim proteinkinase C, yang menengahi penyebarluasan,efek intraselular dari hormone

Loading…


Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *